Guardar empleo Back to Search Descripción Resumen Empleos Similares Fecha de publicación 24/08/2026Experiencia como Jefe de ValidacionesExperiencia en la industria farmacéuticaAcerca de nuestro clienteImportante compañía del sector farmacéutico con más de dos décadas de trayectoria en la prestación de servicios integrales de desarrollo, manufactura y soporte técnico regulatorio para la industria farmacéutica de uso humano y veterinario. La organización cuenta con operaciones bajo estándares GMP y atiende proyectos para múltiples clientes nacionales e internacionales, lo que convierte esta posición en un rol de alta visibilidad e impacto estratégico.DescripciónLiderar la ejecución y cumplimiento del Plan Maestro de Validaciones de la compañía.Garantizar el estado validado de sistemas de apoyo crítico, procesos de manufactura, procesos de limpieza, sistemas computarizados, métodos analíticos y cadena de frío.Coordinar y desarrollar el equipo de Validaciones, así como proveedores especializados y recursos externos.Asegurar la elaboración, revisión, aprobación y mantenimiento de protocolos, reportes y documentación técnica bajo lineamientos GMP.Liderar actividades de calificación de equipos, instalaciones y sistemas críticos.Gestionar análisis de riesgos bajo ICH Q9, evaluaciones de impacto y estrategias de mantenimiento del estado validado.Liderar investigaciones de desviaciones, análisis de causa raíz, CAPAs y planes de remediación.Participar activamente en auditorías regulatorias, auditorías de clientes e inspecciones de entidades sanitarias.Acompañar procesos de transferencia tecnológica, introducción de nuevos productos y proyectos de mejora continua.Actuar como socio estratégico de las áreas de Calidad, Producción, Control de Calidad, Ingeniería y Asuntos Regulatorios.Perfil buscado (h/m)Para aplicar a esta vacante debes cumplir los siguientes requisitos:Profesional en Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Química o carreras afines.Experiencia liderando áreas de Validaciones dentro de plantas farmacéuticas GMP.Conocimiento sólido en validación de procesos, limpiezas, sistemas críticos, métodos analíticos y sistemas computarizados.Experiencia en gestión de riesgos, investigaciones, CAPAs y cumplimiento regulatorio.Capacidad para gestionar equipos multidisciplinarios y múltiples proyectos simultáneamente.Inglés intermedio o avanzado será un valor agregado.Qué OfrecemosCompañía reconocida, en el sector farmacéutico, lider en un entorno altamente dinámico con exposición a múltiples productos, tecnologías y requerimientos de clientes.Asumir un rol estratégico con alto nivel de interacción transversal y participación en iniciativas clave de cumplimiento y excelencia operacional.Oportunidad de liderar una función crítica dentro de una organización en constante crecimiento y evolución.Contrato a término indefinido.Comisiones mensuales basadas en resultados.Bono de alimentación de 2.000.000 COP.ContactoDiana Marcela Sierra CarvajalIngresar referencia para vacanteJN-082026-7089446Resumen de empleoSectorHealthcare & Life SciencesSub SectorIndustria FarmacéuticaSectorHealthcare / PharmaceuticalUbicaciónBogotáTipo de TrabajoPermanenteNombre del consultorDiana Marcela Sierra CarvajalJob ReferenceJN-082026-7089446
